Detail lieku

REZOLSTA 800 mg/150 mg filmom obalené tablety

Kód

2308B

Registračné číslo

EU/1/14/967/001

Doplnok:

tbl flm 30x800 mg/150 mg (fľ.HDPE)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Janssen - Cilag International N.V., Belgicko

Indikačná skupina:

42 - CHEMOTHERAPEUTICA (VRATANE TUBERKULOSTATIK)

ATC:

J	ANTIINFEKTÍVA NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
J05	Antivirotiká na systémové použitie
J05A	Priamo pôsobiace antivirotiká
J05AR	Antivirotiká na liečbu HIV infekcií, kombinácie
J05AR14	Darunavir a kobicistat

Exspirácia:

Druh obalu:

fľaša HDPE

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
Vydané:	19.11.2014
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	08.08.2019