Detail lieku

Olumiant 4 mg filmom obalené tablety

Kód

3240C

Registračné číslo

EU/1/16/1170/010

Doplnok:

tbl flm 28x4 mg (blis.PVC/PE/PCTFE/Al)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Eli Lilly Nederland B.V., Holandsko

Indikačná skupina:

59 - IMMUNOPRAEPARATA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L04	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AA	Selektívne imunosupresíva (zmena WHO)
L04AA37	Baricitinib

Exspirácia:

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	13.02.2017
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	Olumiant_Karta pacienta.pdf
Dokument:	Olumiant_informacie pre zdravotnickych pracovnikov_dermatologia.pdf
Dokument:	Olumiant_informacie pre zdravotnickych pracovnikov_reumatologia.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	02.12.2021