Detail lieku

Caprelsa 100 mg filmom obalené tablety

Kód

32668

Registračné číslo

EU/1/11/749/001

Doplnok:

tbl flm 30x100 mg (blis.PVC/PVDC/Al)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Genzyme Europe B.V., Holandsko

Indikačná skupina:

44 - CYTOSTATICA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L01	Cytostatiká
L01E	Inhibítory proteínkinázy
L01EX	Iné inhibítory proteínkinázy
L01EX04	Vandetanib

Exspirácia:

Druh obalu:

blister PVC/PVDC/Al

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	17.02.2012
Platnosť:	28.11.2027
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	Caprelsa_Edukačné materiály pre pacientov a ošetrovateľov.pdf
Dokument:	Caprelsa_Edukačné materiály pre lekárov.pdf
Dokument:	Caprelsa_Karta pacienta.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	02.12.2022