sk

Detail lieku

XELJANZ 11 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním

Kód 3288D
Registračné číslo EU/1/17/1178/013
Doplnok: tbl plg 91x11 mg (blis.Al/PVC/Al)
Stav: E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry: Európska
Držiteľ, krajina: Pfizer Europe MA EEIG, Belgicko
Indikačná skupina: 59 - IMMUNOPRAEPARATA
ATC:
L Cytostatiká a imunomodulátory
L04 Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AA Selektívne imunosupresíva (zmena WHO)
L04AA29 Tofacitinib
Exspirácia: 36
Podanie: perorálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané: 22.03.2017
Platnosť: 24.03.2027
SPC + PIL: Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument: XELJANZ Karta pre pacienta.pdf  
Dokument: XELJANZ Kontrolný zoznam k priebehu liečby.pdf  
Dokument: XELJANZ Kontrolný zoznam k začiatku liečby.pdf  
Dokument: XELJANZ Prirucka pre lekara.pdf  
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 29.03.2023
eu-flag.png sk-flag.png