sk

Detail lieku

Revlimid 15 mg tvrdé kapsuly

Kód 43535
Registračné číslo EU/1/07/391/003
Doplnok: cps dur 21x15 mg (blis. PCTFE/PVC/Al)
Stav: E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry: Európska
Držiteľ, krajina: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG , Írsko
Indikačná skupina: 59 - IMMUNOPRAEPARATA
ATC:
L Cytostatiká a imunomodulátory
L04 Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AX Iné imunosupresíva (zmena WHO)
L04AX04 Lenalidomid
Exspirácia: 36
Druh obalu: blister PCTFE/PVC/Al
Podanie: perorálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti: Originálny prípravok
Vydané: 14.06.2007
SPC + PIL: Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument: DHPC Revlimid 7 11 2016.pdf  
Dokument: DHPC 2 Revlimid_SUKL_8 4 2011.pdf  
Dokument: DHPC Revlimid 19 10 2011.pdf  
Dokument: DHPC Revlimid_SUKL_clean.doc  
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 11.06.2019
eu-flag.png sk-flag.png