sk

Detail lieku

INTEGRILIN 0,75 mg/ml infúzny roztok

Kód 46802
Registračné číslo EU/1/99/109/001
Doplnok: sol inf 1x100 ml/75 mg (liek.inj.skl.)
Stav: E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry: Európska
Držiteľ, krajina: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, Írsko
Indikačná skupina: 16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)
ATC:
B KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B01 ANTITROMBOTIKÁ
B01A ANTIKOAGULANCIÁ, ANTITROMBOTIKÁ
B01AC Antiagreganciá trombocytov okrem heparínu
B01AC16 Eptifibatid
Exspirácia: 36
Druh obalu: liekovka injekčná sklenená
Podanie: intravenózne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti: Originálny prípravok
Vydané: 01.07.1999
SPC + PIL: Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument: DHPC_Integrilin_02.11.2023.pdf  
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 08.12.2021
eu-flag.png sk-flag.png