Detail lieku

VANFLYTA 26,5 mg filmom obalené tablety

Kód

5050E

Registračné číslo

EU/1/23/1768/004

Doplnok:

tbl flm 28x1x26,5 mg (blis.Al/Al - jednotk.bal.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Daiichi Sankyo Europe GmbH, Nemecko

Indikačná skupina:

44 - CYTOSTATICA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L01	Cytostatiká
L01E	Inhibítory proteínkinázy
L01EX	Iné inhibítory proteínkinázy
L01EX11	Kvizartinib

Exspirácia:

Druh obalu:

blister Al/Al

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	06.11.2023
Platnosť:	06.11.2028
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	27.11.2023