Detail lieku

Remsima 120 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke

Kód

5419D

Registračné číslo

EU/1/13/853/016

Doplnok:

sol inj 6x1 ml/120 mg (striek.inj.skl.+chránič ihly)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Maďarsko

Indikačná skupina:

59 - IMMUNOPRAEPARATA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L04	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AB	Inhibítory tumor nekrotizujúceho alfa faktora (TNF-alfa)
L04AB02	Infliximab

Exspirácia:

Podanie:

subkutánne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Odkazovaná žiadost - liek podobný s biologickým referencným liekom (biosimilar)
Vydané:	10.09.2013
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	06.04.2022