Detail lieku

Vueway 0,5 mmol/ml injekčný roztok

Kód

5742E

Registračné číslo

EU/1/23/1773/025

Doplnok:

sol inj 1x15 ml (striek.inj.PP napl.+aplik.súprava pre injektor Medrad Spectris Solaris EP)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Bracco Imaging SPA, Taliansko

Indikačná skupina:

48 - DIAGNOSTICA

ATC:

V	Rôzne (vária)
V08	Kontrastné látky
V08C	Kontrastné látky na magnetickú rezonanciu
V08CA	Paramagnetické kontrastné látky
V08CA12	Gadopiklenol

Exspirácia:

Podanie:

intravenózne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	07.12.2023
Platnosť:	07.12.2028
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Nie
Aktualizácia údajov:	18.03.2024