sk

Detail lieku

Fintepla 2.2 mg/ml perorálny roztok

Kód 6268D
Registračné číslo EU/1/20/1491/001
Doplnok: sol por 1x60 ml/132 mg (fľ.HDPE)
Stav: E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry: Európska - orphan
Držiteľ, krajina: UCB Pharma S.A. , Belgicko
Indikačná skupina: 21 - ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA
ATC:
N Centrálna nervová sústava
N03 Antiepileptiká
N03A Antiepileptiká
N03AX Iné antiepileptiká
N03AX26 Fenfluramín
Exspirácia: 48
Druh obalu: fľaša HDPE
Podanie: perorálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – známe liečivo
Vydané: 18.12.2020
Platnosť: 18.12.2025
SPC + PIL: Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 03.02.2023
eu-flag.png sk-flag.png