Detail lieku

RoActemra 20 mg/ml infúzny koncentrát

Kód

64991

Registračné číslo

EU/1/08/492/005

Doplnok:

con inf 1x20 ml/400 mg (liek.inj.skl.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Roche Registration GmbH, Nemecko

Indikačná skupina:

59 - IMMUNOPRAEPARATA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L04	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AC	Inhibítory interleukínu
L04AC07	Tocilizumab

Exspirácia:

Druh obalu:

liekovka injekčná sklenená

Podanie:

intravenózne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Originálny prípravok
Vydané:	16.01.2009
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	tocilizumab_prirucka pre pacienta.pdf
Dokument:	tocilizumab_prirucka k podavaniu lieku.pdf
Dokument:	tocilizumab_prirucka pre zdravotnickych pracovnikov.pdf
Dokument:	tocilizumab_karta pacienta.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	01.02.2023