sk

Detail lieku

Arkvimma 150 mg filmom obalené tablety

Kód 6764C
Registračné číslo 21/0011/18-S
Doplnok: tbl flm 56x150 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Stav: R - Aktuálna registrácia
Typ registračnej procedúry: Decentralizovaná
Držiteľ, krajina: Neuraxpharm Bohemia s.r.o., Česká republika
Indikačná skupina: 21 - ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA
ATC:
N Centrálna nervová sústava
N03 Antiepileptiká
N03A Antiepileptiká
N03AX Iné antiepileptiká
N03AX18 Lakozamid
Exspirácia: 24
Druh obalu: blister PVC/PVDC/Al
Podanie: perorálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané: 15.01.2018
Platnosť: 15.01.2023
Pediatrická indikácia: Áno
Pediatrické dávkovanie: Áno
PIL: PIL_Arkvimma_08.2021.pdf  
SPC: SPC_Arkvimma_08.2021.pdf  
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 12.04.2018
eu-flag.png sk-flag.png