sk

Detail lieku

Grimodin 600 mg filmom obalené tablety

Kód 69540
Registračné číslo 21/0183/09-S
Doplnok: tbl flm 60x600 mg (blis.PVC/PVDC/Al)
Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
Typ registračnej procedúry: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Držiteľ, krajina: Egis Pharmaceuticals PLC, Maďarsko
Indikačná skupina: 21 - ANTIEPILEPTICA, ANTICONVULSIVA
ATC:
N Centrálna nervová sústava
N03 Antiepileptiká
N03A Antiepileptiká
N03AX Iné antiepileptiká
N03AX12 Gabapentín
Exspirácia: 24
Druh obalu: blister PVC/PVDC/Al
Podanie: perorálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané: 30.03.2009
Pediatrická indikácia: Áno
Pediatrické dávkovanie: Áno
Pediatrické upozornenia: Áno
SPC: SPC_Grimodin_11.2019.doc  
PIL: PIL_Grimodin_tbl flm_11.2019.doc  
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 21.05.2018
eu-flag.png sk-flag.png