sk

Detail lieku

Ultravist 370 mg I/ml

Kód 77019
Registračné číslo 48/0143/89-CS
Doplnok: sol inj 10x100 ml (fľ.skl.)
Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
Typ registračnej procedúry: Národná
Držiteľ, krajina: Bayer AG, Nemecko
Indikačná skupina: 48 - DIAGNOSTICA
ATC:
V Rôzne (vária)
V08 Kontrastné látky
V08A Jódované RTG-kontrastné látky
V08AB Nízkoosmolárne nefrotropné RTG-kontrastné látky, rozpustné vo vode
V08AB05 Jopromid
Exspirácia: 36
Druh obalu: fľaša sklenená
Podanie: intraarteriálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – známe liečivo
Vydané: 12.04.1989
Pediatrická indikácia: Áno
Pediatrické dávkovanie: Áno
PIL: PIL_Ultravist_09.2021.pdf  
SPC: SPC_Ultravist_09.2021.pdf  
Bezpečnostný prvok Nie
Aktualizácia údajov: 16.06.2020
eu-flag.png sk-flag.png