Detail lieku

Renvela 800 mg filmom obalené tablety

Kód

77782

Registračné číslo

EU/1/09/521/003

Doplnok:

tbl flm 180x800 mg (fľ.HDPE)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Sanofi B.V., Holandsko

Indikačná skupina:

87 - VARIA I

ATC:

V	Rôzne (vária)
V03	Všetky ostatné liečivá
V03A	Všetky ostatné liečivá
V03AE	Liečivá na terapiu hyperkalémie a hyperfosfatémie
V03AE02	Sevelamér

Exspirácia:

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Originálny prípravok
Vydané:	10.06.2009
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	16.09.2023