sk

Detail lieku

Abiraterón Krka 500 mg filmom obalené tablety

Kód 8021D
Registračné číslo EU/1/21/1553/002
Doplnok: tbl flm 60x500 mg (blis.PVC/PE/PVDC//papier/Al)
Stav: E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry: Európska
Držiteľ, krajina: KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko
Indikačná skupina: 44 - CYTOSTATICA
ATC:
L Cytostatiká a imunomodulátory
L02 Endokrinná liečba
L02B Antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
L02BX Iné antagonisty hormónov a príbuzné liečivá
L02BX03 Abiraterón
Exspirácia: 24
Druh obalu: blister PVC/PE/PVDC/Al/papier
Podanie: perorálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané: 24.06.2021
Platnosť: 24.06.2026
SPC + PIL: Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 01.07.2021
eu-flag.png sk-flag.png