sk

Detail lieku

ARKETIS 20 mg

Kód 8125A
Registračné číslo 30/0482/06-S
Doplnok: tbl 50x20 mg (blis.PVC/Al)
Stav: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
Typ registračnej procedúry: Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)
Držiteľ, krajina: MEDOCHEMIE Ltd., Cyprus
Indikačná skupina: 30 - ANTIDEPRESSIVA
ATC:
N Centrálna nervová sústava
N06 Psychoanaleptiká
N06A Antidepresíva
N06AB Selektívne inhibítory spätného vychytávania sérotonínu
N06AB05 Paroxetín
Exspirácia: 36
Druh obalu: blister PVC/Al
Podanie: perorálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti: Odkazovaná žiadost - liek rovnocenný s referencným liekom (generická)
Vydané: 28.11.2006
Pediatrické upozornenia: Áno
PIL: PIL_ARKETIS_06.2021.pdf  
SPC: SPC_ARKETIS_06.2021.pdf  
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 23.05.2019
eu-flag.png sk-flag.png