sk

Detail lieku

Atripla 600 mg/200 mg/245 mg filmom obalené tablety

Kód 81461
Registračné číslo EU/1/07/430/002
Doplnok: tbl flm 3x30x600 mg/200 mg/245 mg (fľ.HDPE)
Stav: E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry: Európska
Držiteľ, krajina: Gilead Sciences Ireland UC , Írsko
Indikačná skupina: 42 - CHEMOTHERAPEUTICA (VRATANE TUBERKULOSTATIK)
ATC:
J ANTIINFEKTÍVA NA SYSTÉMOVÉ POUŽITIE
J05 Antivirotiká na systémové použitie
J05A Priamo pôsobiace antivirotiká
J05AR Antivirotiká na liečbu HIV infekcií, kombinácie
J05AR06 Emtricitabín, tenofovir dizoproxil a efavirenz
Exspirácia: 48
Druh obalu: fľaša HDPE
Podanie: perorálne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti: Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
Vydané: 26.11.2008
SPC + PIL: Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 25.09.2019
eu-flag.png sk-flag.png