Kód | 82613 | ||||||||||
Registračné číslo | EU/1/09/572/002 | ||||||||||
Doplnok: | tbl 4x70 mg/2800 IU (blis.Al/Al) | ||||||||||
Stav: | E - EU registrácia | ||||||||||
Typ registračnej procedúry: | Európska | ||||||||||
Držiteľ, krajina: | N.V. Organon, Holandsko | ||||||||||
Indikačná skupina: | 87 - VARIA I | ||||||||||
ATC: |
|
||||||||||
Exspirácia: | 18 | ||||||||||
Druh obalu: | blister Al/Al | ||||||||||
Podanie: | perorálne použitie |
Výdaj lieku: | Viazaný na lekársky predpis |
Právny základ žiadosti: | Žiadost so súhlasom držitela registrácie lieku (informovaný súhlas) |
Vydané: | 16.10.2009 |
SPC + PIL: | Databáza Európskej liekovej agentúry |
Bezpečnostný prvok | Áno |
Aktualizácia údajov: | 21.06.2018 |