Detail lieku

Revolade 25 mg filmom obalené tablety

Kód

87601

Registračné číslo

EU/1/10/612/002

Doplnok:

tbl flm 28x25 mg (blis.PA/Al/PVC/Al)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Novartis Europharm Limited, Írsko

Indikačná skupina:

16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)

ATC:

B	KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B02	ANTIHEMORAGIKÁ (HEMOSTATIKÁ)
B02B	LOKÁLNE HEMOSTATIKÁ, KOMBINÁCIE
B02BX	Iné systémové hemostatiká
B02BX05	Eltrombopag

Exspirácia:

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	11.03.2010
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	21.02.2022