Detail lieku

Imodium Plus

Kód

8850C

Registračné číslo

49/0283/18-S

Doplnok:

tbl 20x2 mg/125 mg (blis.polychlórtrifluóretylén/PVC/Al/PET/papier)

Stav:

R - Aktuálna registrácia

Typ registračnej procedúry:

Vzájomné uznávanie (mutual recognition proc.)

Držiteľ, krajina:

McNeil Healthcare (Ireland) Limited, Írsko

Indikačná skupina:

49 - DIGESTIVA, ADSORBENTIA, ACIDA

ATC:

A	TRÁVIACI TRAKT A METABOLIZMUS
A07	ANTIDIAROIKÁ, ČREVNÉ ANTIINFEKTÍVA A ANTIFLOGISTIKÁ
A07D	ANTIPROPULZÍVA
A07DA	Antipropulzíva
A07DA53	Loperamid, kombinácie

Exspirácia:

Podanie:

perorálne použitie

Výdaj lieku:	Nie je viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Nová kombinácia známych liečiv (fixná kombinácia)
Vydané:	24.09.2018
Platnosť:	24.09.2023
Predĺžené:	Podaná žiadosť o predĺženie
Pediatrická indikácia:	Áno
Pediatrické dávkovanie:	Áno
Pediatrická kontraindikácia:	Áno
PIL:	PIL_Imodium Plus_tbl_12_2023.pdf
SPC:	SPC_Imodium Plus_tbl_12_2023.pdf
Bezpečnostný prvok	Nie
Aktualizácia údajov:	18.01.2019