sk

Detail lieku

Aclasta 5 mg infúzny roztok

Kód 90197
Registračné číslo EU/1/05/308/001
Doplnok: sol inf 1x100 ml/5 mg (fľ.plast.)
Stav: E - EU registrácia
Typ registračnej procedúry: Európska
Držiteľ, krajina: Novartis Europharm Limited, Írsko
Indikačná skupina: 87 - VARIA I
ATC:
M Muskuloskeletálny systém
M05 Liečivá na liečbu ochorení kostí
M05B Liečivá ovplyvňujúce stavbu a mineralizáciu kostí
M05BA Bisfosfonáty
M05BA08 Kyselina zoledrónová
Exspirácia: 36
Druh obalu: fľaša plastová
Podanie: intravenózne použitie
Výdaj lieku: Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti: Samostatná úplná – známe liečivo
Vydané: 15.04.2005
SPC + PIL: Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok Áno
Aktualizácia údajov: 14.06.2018
eu-flag.png sk-flag.png