Detail lieku

Lucentis 10 mg/ml injekčný roztok

Kód

9705A

Registračné číslo

EU/1/06/374/002

Doplnok:

sol inj 1x0,23 ml/2,3 mg (liek.inj.skl.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Novartis Europharm Limited, Írsko

Indikačná skupina:

64 - OPHTHALMOLOGICA

ATC:

S	Zmyslové orgány
S01	Oftalmologiká
S01L	Liečivá pôsobiace pri poruchách očných ciev
S01LA	Antineovaskularizačné liečivá
S01LA04	Ranibizumab

Exspirácia:

36

Druh obalu:

liekovka injekčná sklenená

Podanie:

intravitreálne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – nové liečivo
Vydané:	22.01.2007
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	DHCP Lucentis 10 5 2011.pdf
Dokument:	DHCP Lucentis 22 2 2011.pdf
Dokument:	Ranibizumab_Prirucka pre pacientov.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	19.06.2018

Tlačená verzia stránky : https://www.sukl.sk/hlavna-stranka/slovenska-verzia/pomocne-stranky/detail-lieku?page_id=386

www.sukl.sk © 2024