Detail lieku

Arixtra 5 mg/0,4 ml injekčný roztok, naplnená injekčná striekačka

Kód

97425

Registračné číslo

EU/1/02/206/018

Doplnok:

sol inj 20x0,4 ml/5 mg (striek.inj.napl.skl. s autom.zabezp.syst.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Viatris Healthcare Limited, Írsko

Indikačná skupina:

16 - ANTICOAGULANTIA (FIBRINOLYTICA, ANTIFIBRINOL.)

ATC:

B	KRV A KRVOTVORNÉ ORGÁNY
B01	ANTITROMBOTIKÁ
B01A	ANTIKOAGULANCIÁ, ANTITROMBOTIKÁ
B01AX	Iné antitrombotiká
B01AX05	Fondaparinux

Exspirácia:

Druh obalu:

striekačka sklenená naplnená

Podanie:

subkutánne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis
Právny základ žiadosti:	Samostatná úplná – známe liečivo
Vydané:	21.03.2002
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	19.02.2021