Detail lieku

RoActemra 162 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke

Kód

9954A

Registračné číslo

EU/1/08/492/007

Doplnok:

sol inj 4x0,9 ml/162 mg (striek.inj.napl.skl.)

Stav:

E - EU registrácia

Typ registračnej procedúry:

Európska

Držiteľ, krajina:

Roche Registration GmbH, Nemecko

Indikačná skupina:

59 - IMMUNOPRAEPARATA

ATC:

L	Cytostatiká a imunomodulátory
L04	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04A	Imunosupresíva (zmena WHO)
L04AC	Inhibítory interleukínu
L04AC07	Tocilizumab

Exspirácia:

Druh obalu:

liekovka injekčná sklenená

Podanie:

subkutánne použitie

Výdaj lieku:	Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
Právny základ žiadosti:	Originálny prípravok
Vydané:	23.04.2014
SPC + PIL:	Databáza Európskej liekovej agentúry
Dokument:	tocilizumab_prirucka pre pacienta.pdf
Dokument:	tocilizumab_prirucka k podavaniu lieku.pdf
Dokument:	tocilizumab_prirucka pre zdravotnickych pracovnikov.pdf
Dokument:	tocilizumab_karta pacienta.pdf
Bezpečnostný prvok	Áno
Aktualizácia údajov:	01.02.2023