Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Lunbeck
zo dňa 23.9.2008 sa ruší uvádzanie lieku
FLUANXOL Depot 40 mg Sol inj 10 x 2 ml (kód: 91830 )
na trh od 30.6.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Lunbeck
zo dňa 23.9.2008 sa ruší uvádzanie lieku
EBIXA 10 mg/g Glo por 1 x 50 g (kód: 95454 )
na trh od 31.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Mallinckrodt
zo dňa 19.9.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
Ultra-Technekow FM (99mTC-generátor) Gen rnk (kód: 15306, 15307, 15309 )
na trh od 15.8.2008 do odvolania.
Odporučené použitie náhradného generátora
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
EXODERIL crm 15 g (kód: 72927 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
FentaHEXAL 25 emp tdm 3x2,5 mg (kód: 92252 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
FentaHEXAL 25 emp tdm 5x2,5 mg (kód: 92253 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
EXODERIL sol der 10 ml (kód: 72928 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
ESTRAHEXAL 50 UNO emp tdm 4x4 mg (kód: 23646 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
Alfuzosin Sandoz 5 mg tablety s predĺženým uvoľňovaním tbl plg 28x5 mg (kód: 98809 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
DELATAR 2 % dermálna masť ung der 1x50 g (kód: 93445 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Lek
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergovateľné tablety tbl dsp 30x100 mg (blis.) (kód: 94037 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Lek
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
LEKOPTIN 40 mg tbl obd 50x40 mg (kód: 96074 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Lek
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
LEKOPTIN 5 mg/2 ml sol inj 50x2 ml/5 mg (kód: 9210 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Lek
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
LEKOPTIN RETARD tbl plg 20x240 mg (kód: 93679 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Lek
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
LORANOL tbl 10x10 mg (kód: 23335 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Lek
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
LORANOL tbl 7x10 mg (kód: 58617 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Lek
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
LORANOL tbl 20x10 mg (kód: 58618 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Hexal
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
FentaHEXAL 100 emp tdm 3x10 mg (vr.PE/AL/PE) (kód: 92094 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Hexal
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
FentaHEXAL 50 emp tdm 3x5 mg (vr.PE/AL/PE) (kód: 92080 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Hexal
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
FentaHEXAL 50 emp tdm 5x5 mg (vr.PE/AL/PE) (kód: 92081 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Hexal
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
FentaHEXAL 75 emp tdm 3x7,5 mg (vr.PE/AL/PE) (kód: 92088 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Hexal
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
FentaHEXAL 75 emp tdm 5x7,5 mg (vr.PE/AL/PE) (kód: 92089 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Hexal
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
MAPROLU 10 tbl flm 100x10 mg (kód: 28111 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Hexal
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
MAPROLU 10 tbl flm 20x10 mg (kód: 68627 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Hexal
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
MAPROLU 10 tbl flm 50x10 mg (kód: 68629 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Hexal
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
MAPROLU 75 tbl flm 50x75 mg (kód: 28112 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Hexal
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
MAPROLU 75 tbl flm 100x75 mg (kód: 28113 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Hexal
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
MAPROLU 75 tbl flm 20x75 mg (kód: 68628 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
OMEPRAZOL SANDOZ 40 mg cps 28x40 mg (bli.alu) (kód: 98715 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
CEFOTAXIME LEK 1 g plo ijf 1x1 g (kód: 94176 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
Dorsiflex 200 mg tbl 30x200 mg (kód: 85656 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
Heparin Sandoz 25 000 IU/5 ml sol inj 100x5 ml/25 000 IU (kód: 74999 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
KALICOR 400 mg cps 30x400 mg (kód: 97562 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
Mirtazapin ODT Sandoz 15 mg tbl oro 30x15 mg (kód: 39309 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
Mirtazapin ODT Sandoz 45 mg tbl oro 30x45 mg (kód: 39343 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
THIOPENTAL 1 g plv ino 50x1 g (kód: 14543 )
na trh od 15.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Sandoz
zo dňa 15.8.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
OPREMAZOL Sandoz 40 mg cps 28 x 40 mg (kód: 98715 )
na trh od 31.8.2008 do 1.10.2010.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Spofa
zo dňa 21.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
ANTILYSIN SPOFA inj 5x10 ml/100 KU (kód: 5318 )
na trh od 7.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Spofa
zo dňa 21.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
CORTISON SPOFA gtt 1x3 ml (kód: 5175 )
na trh od 7.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Spofa
zo dňa 21.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
DIGOXIN SPOFA sol inj 10x2 ml/0,5 mg (kód: 2749 )
na trh od 7.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Spofa
zo dňa 21.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
DIVASCOL sol inj 10x1 ml/10 mg (kód: 6048 )
na trh od 7.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Spofa
zo dňa 21.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
INTRENON SPOFA sol inj 10x1 ml/0,4 mg (kód: 5267 )
na trh od 7.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Spofa
zo dňa 21.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
MECLOPIN sol inj 5x1 ml/25 mg (kód: 5426 )
na trh od 7.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Spofa
zo dňa 21.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
METHYLERGOMETRIN SPOFA sol inj 5x1 ml/0,2 mg (kód: 6128 )
na trh od 7.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Spofa
zo dňa 21.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
NARKAMON SPOFA 1 % sol inj 10x10 ml (kód: 81 )
na trh od 7.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Spofa
zo dňa 21.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
NEOLUTIN FORTE sol inj 5x1 ml/125 mg (kód: 4412 )
na trh od 7.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Spofa
zo dňa 21.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
PAPAVERIN SPOFA sol inj 10x2 ml/60 mg (kód: 5708 )
na trh od 7.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Spofa
zo dňa 21.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
SUPERANABOLON sol inj 5x1 ml/25 mg (kód: 4398 )
na trh od 7.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Servier
zo dňa 16.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
NOLIPREL FORTE tbl 30x4 mg/1,25 mg (kód: 57505 )
na trh od 1.10.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Servier
zo dňa 16.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
NOLIPREL tbl 30x2 mg/0,625 mg (kód: 57495 )
na trh od 1.10.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Novartis
zo dňa 3.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
Okacin int oph 1x 5 ml (kód: 14105 )
na trh od 31.8.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Novartis
zo dňa 3.7.2008 sa ruší uvádzanie lieku
Proleukin inj sic 1 x 1 mg (kód: 86786 )
na trh od 31.7.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku LG LIFE
zo dňa 2.7.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
Euvax B 10 µg sus inj 1x0,5 ml (kód: 28452 )
na trh od 1.7.2008 do 1.1.2009.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Ferring
zo dňa 9.6.2008 sa ruší uvádzanie lieku
Pentasa Slow release tablets 500 mg tbl ret 100 x 500 (kód: 85929 )
na trh od 16.5.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Biotika
zo dňa 30.5.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA lif par 10x10 ml (amp.PE) (kód: 387 )
na trh od 23.6.2008 do 1.9.2008.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Biotika
zo dňa 30.5.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA lif par 50x10 ml (amp.PE) (kód: 18647 )
na trh od 23.6.2008 do 1.9.2008.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Biotika
zo dňa 30.5.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
AQUA PRO INJECTIONE BIOTIKA lif par 100x10 ml (amp.PE) (kód: 24001 )
na trh od 23.6.2008 do 1.9.2008.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Biotika
zo dňa 30.5.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
EPHEDRIN Biotika sol inj 10x1 ml/50 mg (kód: 447 )
na trh od 1.6.2008 do odvolania.
Do schválenia nového výrobcu suroviny
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Ewo-pharma
zo dňa 1.4.2008 sa ruší uvádzanie lieku
REMOTIV tbl flm 20x250 mg (kód: 34683 )
na trh od 1.4.2008 do odvolania.
Nebol na trhu
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Ewo-pharma
zo dňa 1.4.2008 sa ruší uvádzanie lieku
REMOTIV tbl flm 30x250 mg (kód: 34684 )
na trh od 30.09.2007 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Ewo-pharma
zo dňa 1.4.2008 sa ruší uvádzanie lieku
REMOTIV tbl flm 60x250 mg (kód: 34685 )
na trh od 30.09.2007 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Ewo-pharma
zo dňa 1.4.2008 sa ruší uvádzanie lieku
REMOTIV tbl flm 100x250 mg (kód: 34686 )
na trh od 1.4.2008 do odvolania.
Nebol na trhu
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Ewo-pharma
zo dňa 1.4.2008 sa ruší uvádzanie lieku
REMOTIV tbl flm 100x250 mg (kód: 34686 )
na trh od 1.4.2008 do odvolania.
Nebol na trhu
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Ewo-pharma
zo dňa 1.4.2008 sa ruší uvádzanie lieku
REMOTIV tbl flm 120x250 mg (kód: 34687 )
na trh od 1.4.2008 do odvolania.
Nebol na trhu
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Baxter
zo dňa 26.2.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
FSME-IMMUN 0,25 ml Junior Injekčná suspenzia sus inj 1x0,25 ml/1,19 µg (kód: 23735 )
na trh od 04.2008 do 09.2008.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku McNeil
zo dňa 26.2.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
Nicorette Freshfruit Gum 4 mg gum med 30x4 mg (kód: 35156 )
na trh od 04.2008 do 05.-06.2008.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku McNeil
zo dňa 26.2.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
Nicorette Freshfruit Gum 4 mg gum med 30x4 mg (kód: 35156 )
na trh od 04.2008 do 05.- 06.2008.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku McNeil
zo dňa 26.2.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
Nicorette Freshmint Gum 4 mg gum med 105x4 mg (kód: 35140 )
na trh od 01.2008 do 05.2008 až 06.2008.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku McNeil
zo dňa 1.2.2008 sa ruší uvádzanie lieku
Nicorette Mint 2 mg, 30 žuvačiek (kód: 86189 )
na trh od 04.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku McNeil
zo dňa 1.2.2008 sa ruší uvádzanie lieku
Nicorette Mint 4 mg, 30 žuvačiek (kód: 33241 )
na trh od 03.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku McNeil
zo dňa 1.2.2008 sa ruší uvádzanie lieku
Nicorette Freshmint 2 mg, 15 žuvačiek (kód: 35123 )
na trh od 06.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku McNeil
zo dňa 1.2.2008 sa ruší uvádzanie lieku
NicoretteFreshmint 4 mg, 15 žuvačiek (kód: 35134 )
na trh od 06.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku McNeil
zo dňa 1.2.2008 sa ruší uvádzanie lieku
CALPOL, perorálna suspenzia 1 x 140 ml (kód: 66774 )
na trh od 07.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Eli Lilly
zo dňa 31.1.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
HUMULIN M3 (30/70) 100 IU/ ml sus inj 1x10 ml/1 KU (kód: 44570 )
na trh od 31.3.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Eli Lilly
zo dňa 31.1.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
HUMULIN N 100 IU/ ml sus inj 1x10 ml (100 IU/ ml) (kód: 44567 )
na trh od 31.3.2008 do odvolania.
Na základe oznamu držiteľa rozhodnutia o registrácii lieku Eli Lilly
zo dňa 31.1.2008 sa prerušuje uvádzanie lieku
HUMULIN N 100 IU/ ml sol inj 1x10 ml/1 KU (kód: 44576 )
na trh od 31.3.2008 do odvolania.
