Skúšobnú verziu novej webovej stránky nájdete na beta.sukl.sk. Všetky aktuality, informácie a kompletný obsah sú zatiaľ prioritne dostupné na pôvodnej verzii webu.
sk

Aktuálna informácia týkajúca sa prsníkových implantátov PIP

Aktuálna informácia týkajúca sa prsníkových implantátov PIP

Francúzska lieková agentúra (AFSSAPS) zaregistrovala za posledných 5 rokov nárast hlásení nehôd, porúch, zlyhaní zdravotníckych pomôcok (ďalej len „NPZ ZP“) triedy III - silikónom plnených prsníkových implantátov od výrobcu POLY IMPLANT PROSTHESE, 337 avenue de Bruxelles, 83507 La Seyne Sur Mer Cedex, Francúzsko (ďalej len „implantáty PIP“). Vo všetkých prípadoch išlo o prasknutie alebo presakovanie prsníkových implantátov a s tým súvisiace lokálne komplikácie.

AFSSAPS dňa 29.3.2010 rozhodla o stiahnutí uvedených zdravotníckych pomôcok z trhu a zakázala ich ďalšie uvádzanie na trh v krajinách EÚ vrátane Slovenskej republiky.

Toto rozhodnutie je záväzné pre výrobcu zdravotníckych pomôcok, pričom ŠÚKL dohliada nad realizáciou uvedených opatrení v Slovenskej republike.


ŠÚKL bezprostredne po rozhodnutí v roku 2010 dohliadol na realizáciu nápravného opatrenia určeného AFSSAPS, t.j. nad stiahnutím nespotrebovaných implantátov z trhu a ich vrátením výrobcovi:

Výhradný distribútor pred rozhodnutím o stiahnutí z trhu celkovo importoval do Slovenskej republiky 214 ks implantátov (107 párov).

V SR boli pred rozhodnutím o stiahnutí z trhu 3 páry implantátov PIP naimplantované 3 pacientkam.

2 páry boli nespotrebované vrátené plastickým chirurgom distribútorovi.

Všetky ostatné nespotrebované implantáty, ktoré mal distribútor na sklade (204 ks) distribútor vrátil výrobcovi v priebehu apríla 2010.

ŠÚKL ešte v apríli roku 2010 kontaktoval pacientky a ošetrujúcich lekárov s odporúčaním na vykonanie pravidelného ultrazvukového vyšetrenia prsníkov každého pol roka s cieľom zistiť prípadné prasknutie implantátu, alebo presakovanie silikónu z implantátu.


ŠÚKL dodnes nemá zo Slovenskej republiky hlásenú žiadnu NPZ ZP v súvislosti s uvedenými implantátmi.

Podľa dostupných informácií Európskej komisie a holandskej autority Dutch Health Care Inspectorate, prsníkové implantáty M-Implants od spoločnosti Rofil neboli uvedené na trh v Slovenskej republike.

Lekári by mali používať zdravotnícke pomôcky registrované alebo evidované v ŠÚKL, ktoré spĺňajú požadovanú kvalitu.


13.1.2012

Vytlačiť stránku
eu-flag.png sk-flag.png