sk

Oznamy a informácie o nehodách ZP

12/06/2023

Nezobrazovanie platnosti CE certifikátov vo vyhľadávacej databáze zdravotníckych pomôcok v súvislosti s Nariadením (EÚ) 2023/607

02/05/2022

Oznámenie o výmene inzulínovej pumpy MiniMed™ 600 od spoločnosti Medtronic

14/03/2022

Oznámenie o pozastavení CE označenia

18/08/2016

Informácia o vydanom predbežnom opatrení - Ing. Andrej Džadoň-MEDSERVIS

12/11/2015

Aktualizácia informácie týkajúcej sa implantátov od výrobcu SILIMED–lndustria de lmplantes Ltda, Brazília

06/11/2015

Odklad vykonateľnosti rozhodnutia MZ SR č. S 06484-OP-2014 zo dňa 23.2.2015 v spojení s rozhodnutím ŠÚKL č. 3430/2012/600 zo dňa 02.05.2013

08/10/2015

Aktualizácia informácie týkajúcej sa implantátov od výrobcu SILIMED–lndustria de lmplantes Ltda, Brazília

29/09/2015

Aktuálna informácia týkajúca sa prsníkových implantátov od výrobcu SILIMED–lndustria de lmplantes Ltda, Brazília

29/04/2014

Odklad vykonateľnosti napadnutého rozhodnutia č.j. 3430/2012/600

13/09/2012

Upozornenie pre občanov týkajúce sa chybného označenia na vonkajšom obale zdravotníckej pomôcky

21/03/2012

Oznam pre pacientov s ASR implantátmi

06/02/2012

Aktuálna správa ohľadom bedrových endoprotéz od spoločnosti DePuy International

02/02/2012

Aktuálna informácia týkajúca sa prsníkových implantátov PIP v súvislosti so stanoviskom SCENIHR ku dňu 2.2.2012

13/01/2012

Aktuálna informácia týkajúca sa prsníkových implantátov PIP

02/02/2011

Informácia o potenciálnej kontaminácii tampónov H&W Alco-Prep, Alco-Swab od výrobcov H&W cv Belgicko, B.Braun Melsungen AG, Nemecko a subdodávateľa Triad Group, USA mikroorganizmom Bacillus cereus

04/06/2010

Aktualizácia informácie o nehode, poruche, zlyhaní implantovateľného defibrilátora Lumax 340 VR-T od výrobcu Biotronik SE & Co. KG, Nemecko

14/05/2010

Informácia o nehode, poruche, zlyhaní implantovateľného defibrilátora Lumax 340 VR-T od výrobcu Biotronik SE & Co. KG, Nemecko

08/04/2010

Informácia o nehodách, poruchách, zlyhaniach silikónom plnených prsníkových implantátov typu IMGHC-TX, IMGHC-MX, IMGHC-LS od výrobcu POLY IMPLANT PROSTHESE Francúzsko

22/02/2010

Upozornenie pre spotrebiteľov na Slovensku na zdravotné riziká spojené s dlhodobým nadmerným používaním fixačného krému na zubné náhrady Corega Extra silný

30/09/2009

Informácia o diagnostických ZP in vitro od výrobcu Ing. Andrej Džadoň-MEDSERVIS

22/07/2009

Oznam pre zdravotnícke zariadenia v SR ohľadne prístrojov od subjektu Ing. Andrej Džadoň-MEDSERVIS

22/07/2009

Aktuálna informácia o postupe ŠÚKL v procese registrácie diagnostických zdravotníckych pomôcok in vitro od výrobcu Ing. Andrej Džadoň - MEDSERVIS

Vytlačiť stránku
eu-flag.png sk-flag.png