A - Z index

A | B | C | D | E | F | G | H | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z

Tamiflu - oznam pre lekárnikov
TAMIFLU – nové pokyny pre dávkovanie u detí do 12 mesiacov života a na prípravu dávky pre dieťa, ak nie sú k dispozícii liekové formy vhodné pre deti
Tarceva (erlotinib) – indikácia udržiavacej liečby prvej línie teraz obmedzená na pacientov, ktorých tumory prechovávajú aktivujúcu mutáciu EGRF
Taxocere (docetaxel) infúzny koncetrát– riziko vytlačenia drobných častíc zátky pri použití hrubších injekčných ihiel.
Tecfidera (dimetylfumarát) – nové pravidlá na minimalizáciu rizika PML – zvýšené monitorovanie a pravidlá na ukončenie liečby
Tecfidera (dimetylfumarát) – progresívna leukoencefalopatia u pacienta s ťažkou dlhotrvajúcou lymfopéniou
Technické chyby v predloženej eCTD dokumentácii
Telefónne čísla
Tematický kurz SARAP venovaný téme zdravotnícke pomôcky
Temozolomid – potreba vyšetrovania pečene pre možnú závažnú hepatálnu toxicitu
Thalidomide Celgene (talidomid) - riziko vírusovej reaktivácie a pľúcnej hypertenzie
Thalidomide Celgene (talidomid) – riziko druhých primárnych malignít
Thalidomide Celgene (talidomid): Úvodná dávka talidomidu sa má v kombinácii s melfalánom u pacientov vo veku nad 75 rokov znížiť
Thalidomide Clegene (talidomid) – riziko trombembolie
Thyrogen – prítomnosť cudzorodých častíc a aktualizácia informácií o zásobovaní
Thyrogen (thyrotropin alfa) – zníženie dodávok lieku na trh
Tieňoví ministri vystúpili s víziami slovenského zdravotníctva
Tiomersal vo vakcínach pre humánne použitie
Tlačivá
Tlačová správa - Epoetíny a riziko progresie rastu nádoru
Tlačová správa - kontaminované anestetikum v NsP Levice
Tlačová správa - Stanovisko ŠÚKL k používaniu lieku Ketek
Tlačová správa KpL 01/2007
Tlačová správa KpL 02/2007
Tlačová správa KpL 03/2007
Tlačová správa KpL 04/2007
Tlačová správa KpL 05/2007
Tlačová správa KpL 06/2007
Tlačová správa KpL 07/2007
Tlačová správa o obmedzení používania prípravkov s obsahom nimesulidu
Tlačová správa o pozitívnych prínosoch rosiglitazónu a pioglitazónu
Tlačová správa o zmenách v SPC lieku Protelos/Osseor
Tlačová správa Subkomisia pre fytofarmaká a homeopatiká 02/2007
Tlačové správy
Torisel (semsirolimus) koncetrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok – potreba vizuálneho skontrolovania priloženého rozpúšťadla
Tredaptive (kyselina nikotínová/laropiprant) - liečba liekom sa má ukončiť
Tredaptive (kyselina nikotínová/laropiprant) - odporúčanie nezačínať liečbu u nových pacientov
Trendové hlásenie výrobcu (MTR)
Trimetazidin DG PR 35 mg (trimetazidín) – obmedzenie indikácií na prídavnú symptomatickú liečbu stabilnej angíny pektoris
Trimetazidin ratiopharm 20 mg (trimetazidín) – obmedzenie indikácií na prídavnú symptomatickú liečbu stabilnej angíny pektoris
Trisenox (oxid arzenitý) - zvážte alternatívne možnosti liečby u niektorých novodiagnostikovaných pacientov pre hroziaci nedostatok lieku
Trobalt (retigabín) – liečba môže viesť k pigmentovým zmenám očných tkanív, kože, pier alebo nechtov
Trvanie schvaľovacieho procesu klinického skúšania v roku 2006
Trvanie schvaľovacieho procesu klinického skúšania v roku 2007
Trvanie schvaľovacieho procesu v roku 2008
Trvanie schvaľovacieho procesu v roku 2009
Trvanie schvaľovacieho procesu v roku 2010 – 2012
Trvanie schvaľovacieho procesu v roku 2010
Typhim Vi (vakcína proti brušnému týfusu) – dobrovoľné stiahnutie niekoľkých šarží vakcíny
Tysabri (natalizumab) – progresívna multifokálne leukoencefalopatia
Tysabri (natalizumab)– aktualizované opatrenia na minimalizovanie rizika progresívnej multifokálnej leukoencefalopatie (PML)
Tyverb (lapatinib) – v niektorých prípadoch menej účinný ako režimy založené na Herceptine (trastuzumab)